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漆膜的属性：由无定形聚合物为主+填料+助剂的复合体系，本质上是聚合物黏弹体，介于理想的弹性体和理想的黏流体之间。
研究的意义：研究漆膜的热性能和力学性能的规律特点及其与漆膜组成、结构之间的关系，对涂料树脂及配方设计有重要意义。
玻璃化转变温度Tg：随温度的降低，聚合物热运动能量减小，达到某一温度时整个大分子链运动被冻结，但链运动仍然可以进行，聚合物从高弹态进入玻璃态但不发生结晶，此时对应的温度即是玻璃化转变温度。
自由体积理论：聚合物链断堆积是松散的，存在一部分空隙，成为自由体积。Tg以上时自由体积较大，链断能通过向自由体积移动或位移而改变构象。当温度降至临界温度Tg时，自由体积达到最低值，并被冻结，再降温也是恒定值（2.5%）。自由体积分数值与聚合物种类无关。
玻璃态：链段处于被“冻结”状态，分子链几乎无运动。只有侧基、链节、短支链等小运动单元的局部振动及键长，键角的变化，因此弹性模量很高，通常为104~1011Pa，形变很小(0.1～1%)。质硬而脆，类似玻璃。
玻璃化转变区：链段的运动被激发，整个大分子链还无法运动, 但链段开始发生运动。由于构象的改变，长链分子可以外力作用下伸展(或卷曲)，因此弹性模量迅速下降3～4个数量级，形变迅速增加，聚合物行为与皮革类似。
高弹态：链段运动激化, 但分子链间无滑移. 受力后能产生可以回复的大形变,称之为高弹态, 为聚合物特有的力学状态. 聚合物表现出橡胶行为。
粘弹转变区：链段沿作用力方向的协同运动，不仅使分子链的形态改变而且导致大分子的重心发生相对位移。对应的转温度Tf称为粘流温度。
黏流态：整个链分子重心发生相对位移，即产生不可逆形变，聚合物呈现粘弹性液体状，因而称为粘流态，行为与小分子液体类似。
从相态角度来看，玻璃态，高弹态，粘流态均属液相，即分子间的相互排列均是无序的。它们之间的差别主要是变形能力不同，即模量不同。因此称为力学状态。
从分子运动来看，三种状态只不过是分子(链段)运动能力不同而已。因此，从玻璃态、高弹态、粘流态的转变均不是热力学的相变，当然，Tg，Tf不是相转变温度。
是非晶热塑性塑料(如PS, PMMA和硬质PVC聚氯乙烯等)使用温度的上限；
是非晶性橡胶(如NR天然橡胶, BSR Rubber丁苯橡胶等)使用温度的下限。
Tg是表征聚合物性能的一个重要指标，从分子运动的角度看，它是链段开始“冻结”的温度，因此:凡是导致链段的活动能力增加的因素均使Tg下降, 而导致链段活动能力下降的因素均使Tg上升。
分子量；当分子量较低时，Tg随分子量增加而增加；当分子量达到某 一临界值时，Tg→Tg(∞)，不再随分子量改变。
应力：材料发生宏观形变时，使原子间或分子间产生附加内应力来抵抗外力，附加内力与外力大小相等，方向相反。定义单位面积上的附加内力为应力，单位N/m2，Pa。
应变：材料受到外力作用，它的几何形状尺寸发生变化，原有尺寸和受力后形变尺寸之间的比值。
模量：表征材料抵抗变形能力的大小, 其值的大小等于发生单位应变时的应力。
1.涂料粘度：热力学：粘度足够低，表面张力小，基材表面能大于涂料，任何涂料都可以充分润湿基材，获得良好的附着。
动力学：涂料粘度增大，表面张力增大，润湿基材动力下降；如在未充分润湿之前，涂料失去流动性，造成动力学不润湿，影响附着力。
4.内应力：1）涂料由基材的热膨胀系数不同，温度变化时产生热应力；2）涂料固化、交联、聚合过程中体积收缩产生收缩应力。
黏弹性良好的漆膜可以通过应力松弛释放内应力；当漆膜交联过度时，蠕动无法释放内用力，影响附着力。增加颜填料、加入预聚物、可控微相分离减少官能度都可以减少体积收缩。
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